К слову о гормональных препаратах, назначаемых детям, все они приводят к тому, что организм привыкает получать гормоны из вне и перестает сам вырабатывать и тем самым перестают работать надпочечники и другие органы, вырабатывающие гормоны. Нашего сына тоже лечили Преднизолоном при Дилатационной кардиомиопатии, как выяснилось позже, когда мы поехали в Швецию в надежде на то, что ребенок вылечится, Преднизолоном эту болезнь не лечат ни в Европе и нигде в мире, може в России только. В Швеции врачи были очень удивлены, что маленьким детям дают гормоны, которые никак при этом диагнозе не помогают, а только делают еще хуже. Наш сын умер через неделю после отмены Преднизолона, по специальной схеме снижения дозы и медленной отмены.

При этом диагнозе он мог прожить лет 3-5, но возможно и причина быстрой смерти был Преднизолон

Айзада и Мирбек! Я очень рада, что врачи этой больницы вашей дочери помогли! Дай Бог, чтоб у не было  последствий от их лечения. Здоровья ей и нашему народу, родителям пожелаю быть очень внимательными с врачами

Давно есть желание написать про нашу печальную историю сына, который умер от неправильного диагноза и опять же халатности врачей отделения Реанимации 3-й детской больницы.

Если вкратце рассказать, то у 22-месячного ребенка (1 год и 10 месяцев) 22-июля  2013го года произошли судороги небольшие, после губы окрасились в синюшний цвет и он потерял сознание. Перед этим за час я намазала ребенка кремом для облегчения прорезывания зубов (в составе есть анестезия, названия уже не помню, это ьыло в июле 2013го года). Я сделала вывод, что возможно анафилактический шок, так как до этого никогда не сталкивалась с этим и думала это аллергическая реакция такая. Приехали в реанимацию 3-й больницы, там согласились и поставили анафилактический шок, при том что ребенок пришел в сознание по дороге к больнице ( а при анафилактическом шокею, как я потом узнала когда проанализировала всю ситуацию, человек не приходит в сознание сам, гортань отекает так, что человек не может дышать и умирает). Утром нас переводят в отделение Соматики, где мы лежим дней 10, ничего нам прописывают, так как это было аллергическая реакция, ребенку становится с каждым днем все хуже и хуже, и нас выписывают под предлогом, что восстановится. По всем узи и другим исследованиям, нам сказали что все в порядке, хотя через неделю при узи в Охмадете выяснилось, что печень увеличена.

через 2 недели ребенок перестал писать, мы приезжаем опять в 3-ю больницу, нас еле взяли в отделение и ребенок опять теряет сознание при сдаче крови и его переводят в реанимацию. В течении 4 дней в отделении не могли понять в чем дело, заставляли нас сдавать на всевозможные инфекции, бедный малыш потерял столько крови сдавая кровь. А на лицо были симптомы: почечная недостаточность, печень увеличена (мы об этом узнали когда после больницы пошли на узи печени, так как у ребенка был небольшой дерматоз), слабость (ребенок не играл вообще). По данным симптомам в интернете я нашла, что это сердечная недостаточность, то есть сердце очень слабо работает, когда я об этом сказала Заведующему реанимации, он спросил: ВЫ ЧТО ВРАЧ??? Продолжая говорить, что это отравление или непонятно что. 

Потом оказалось, что я была права: проблема была в Сердце. ни анафилактический шок, ни отравление, но было уже оочень поздно, к нашему сожалению.

Нас переводят в отделение детскй кардиологии при Охмадете на Московской, после сделанной эхокардиографии. Но было уже очень поздно, сердце было настолько слабо, что исход был только один - смерть через некоторое время.

Но, если бы врачи реанимации 3-й больницы поставили правильный диагноз, а не анафилактический шок и ничего не делали, то ребенка на стадии Миокардита можно было бы вылечить и спасти. А так неправильный диагноз - осложнение - смерть.

Надеюсь, эта история поможет родителям быть бдительнее и умнее наших врачей. Я понимаю, что это ошибка, поэтому я никого не обвиняла из врачей, ни на кого не подавала в суд и т.д. Бог судья, но было бы хорошо если элементарные диагнозы отличать и хотя бы предпологать диагнозы в нужном направлении