Вчера, 29 февраля, состоялось собрание представителей зарубежных фармацевтических заводов и фирм, а также местных дистрибьюторов. Об этом сообщает пресс-центр Минздрава.
Сообщается, что на повестку было вынесено обсуждение готовящегося постановления правительства об отмене лицензии на фармацевтическую деятельность некоторых субъектов фармацевтического бизнеса. Собрание решило донести до правительства и заинтересованных лиц следующее.
"Любой субъект, продающий лекарства, должен получать государственную лицензию на фармацевтическую деятельность, как в случае оптовой торговли, так и в случае розничных продаж, потому что лекарства должен продавать специалист, знающий об условиях хранения, условиях поставки, контролирующий сроки годности, отвечающий за состав и качество лекарств. Лекарства должны быть эффективны, безопасны в лечении, поэтому отмена лицензии может отразиться на охране здоровье и безопасности населения, что противоречит Конституции об охране здоровья населения".
Помимо этого одним их главных требований ведущих мировых производителей является "требование о соответствии оптового аптечного склада международным стандартам и наличие лицензии на фармацевтическую деятельность. Отсутствие таковой приведет к нарушению условий контракта и остановке поставок на данный склад".
Совет напоминает, что законы, регулирующие фармацевтический бизнес, только ужесточаются во всех странах, потому что каждая страна строго следит за охраной здоровья граждан своих стран. Отмечено, что "даже страны Таможенного союза - Россия, Казахстан и Беларусь - не отменили право выдачи лицензий на фармацевтическую деятельность и регистрацию всех лекарственных средств, ввозимых в каждую страну, и каждая страна оставила за собой право строго регулировать процессы в фармацевтическом бизнесе".
"Как представители бизнес-среды считаем, отсутствие контроля и фармацевтической лицензии создадут условия для беспорядочного и нерегулируемого потока фармацевтической продукции в страну любыми субъектами оптовой торговли, увеличится поток фальсифицированной продукции, что негативно отразится на бизнесе компаний, которые уже на протяжении многих лет соответствуют международным требованиям фармацевтического бизнеса", - обращаются фармацевты и дистрибьюторы.
Они считают, что "путем выборочной проверки действующих субъектов фармацевтического бизнеса можно легко проверить отсутствие контрабанды на фармацевтическом рынке страны".
"Мы – за порядок, прозрачность, соответствие всем международным правилам в области фармацевтического бизнеса страны, за качество, за эффективные и безопасные лекарства, за здоровье нации и каждого человека в стране, призываем правительство создавать законы, способствующие этому процессу", - заключают фармацевты и дистрибьюторы.
В собрании участвовали представители следующих иностранных фирм: "Пфайзер" (США), "Иннотек" (Франция), "Глаксо" (Англия), "Новартис" (Швейцария), "Берлин Хеми" (Германия), "Баер Шеринг" (Германия), "Санто" (Польша – Казахстан), "ЮСБ"(Бельгия), "Сандоз" (Швейцария), "Рош" (Швейцария), "Штада" (Германия - Россия), "Сановель" (Турция), "Польфарма" (Польша), "Никомед" (Австрия), "Гриндекс" (Латвия), "КРКА" (Словения), "Трейдмед" (Индия), местные дистрибьюторы - "Неман", "БимедФарм", "Элай", "Стип Оптим", "Фарм Трейд".