Политика, проводимая департаментом лекарственного обеспечения, ведет к созданию неблагоприятной ситуации по охране здоровья граждан и не соответствует общегосударственной концепции по обеспечению доступными и безопасными лекарственными средствами. Об этом сегодня, 25 июня, на заседании рабочей группы по проверке деятельности Министерства здравоохранения высказала мнение депутат от фракции "Ата Мекен" Ширин Айтматова.
По ее словам, департамент регистрирует лекарства с неизвестными клиническими данными. Биологически активные добавки также регистрируются как лекарства без представления клинических данных.
"В ходе проверки выявлено, что департамент автономно осуществляет специальные исполнительные и контрольные надзорные органы. Кроме того, в законодательстве отсутствуют ответственность за необоснованное снижение требований к качеству и норма безопасности лекарственных препаратов, появляющихся на рынке. Как ведомство может быть объективным в вопросе обеспечения лекарственной безопасности населения?" - недоумевает депутат.
В свою очередь представитель департамента не согласился с мнением Айтматовой.
"Препараты репретин и рекормон были зарегистрированы строго в соответствии с законодательством и правовыми актами, которые действовали в 2009 году", - ответил он парламентарию.