Комитет парламента по законности, правопорядку и борьбе с преступностью поручил департаменту лекарственного обеспечения при Министерстве здравоохранения провести в течение трех месяцев перерегистрацию препаратов репоэтин, рекормон, репретин. Об этом сообщается в заключении комитета на основании предварительного отчета депутатской рабочей группы по проверке деятельности департамента.
Отметим, ранее в предварительном отчете депутатской группы сообщалось, что департамент лекарственного обеспечения, ответственный за безопасность лекарств, допускаемых на рынок страны, в 2012 году разрешил без регистрации ввезти 189 наименований лекарственных средств.
Также отмечалось, что департамент автономно осуществляет специальные исполнительные и контрольные надзорные органы. Кроме того, в законодательстве отсутствуют ответственность за необоснованное снижение требований к качеству и норм безопасности лекарственных препаратов, появляющихся на рынке.
В свою очередь департамент лекарственных средств и медицинской техники ввоз незарегистрированных препаратов назвал законным.
Комитет в целях оптимизации деятельности уполномоченного госоргана, а также разграничения задач поручает правительству реорганизовать департамент лекарственного обеспечения при Минздраве в части разрешительных и фармако-надзорных функций.
"Правительству поручено провести антикоррупционную экспертизу положения департамента. В частности, исключить условие самофинансирования", - уточняется в заключении комитета.
Напомним, ранее департамент лекарственных средств и медицинской техники ввоз незарегистрированных препаратов назвал законным.
В свою очередь Бишкекская городская прокуратура не нашла оснований для возбуждения уголовного дела по ввозу лекарств без регистраций.