Камила Талиева оценила работу Центральной контрольно-аналитической лаборатории

Сегодня, 17 июля, вице-премьер-министр по социальным вопросам Камила Талиева лично ознакомилась с работой департамента лекарственного обеспечения. Для этого она приехала в Центральную контрольно-аналитическую лабораторию при ведомстве. Опоздав на полчаса, она отметила, что ее интересует контрафактная лекарственная продукция, не уточнив, правда, чего именно.

Талиевой продемонстрировали весь процесс проверки качества и сертификации медицинской продукции. Департамент отрапортовал, что по итогам I полугодия на рынке было выявлено 33 наименования бракованных лекарств на сумму около 11 млн сомов. Большая часть подделок была завезена из России.

Камила Талиева пожелала убедиться, что контрафакт выявляется полностью и подделки не попадают к потребителю. В качестве примера отличной работы по недопущению контрабандной продукции на рынок вице-премьер все время приводила опыт Турции, где была создана Национальная база лекарственных средств. По ее мнению, в Кыргызстане есть потребность в подобной базе.

Директор департамент лекарственного обеспечения Рустам Курманов заверил чиновницу, что в ДЛО существует система "единого окна" - довольно гибкая и способная интегрироваться с базами Министерства экономики, таможни. Поэтому необходимости в создании новой нет. Сотрудники ДЛО выразили надежду, что чиновница найдет время и ознакомится с информационной системой, созданной в департаменте лекарств.

Талиева поинтересовалась, не слишком ли плохой показатель для Кыргызстана - 33 отбракованных наименований препарата?

Курманов рассказал, что в стране официально завозить лекарственные препараты могут 226 фирм-поставщиков. Однако только 60 из них чаще реально представлены на рынке КР. Директор ДЛО предположил, что со временем, согласно законам рынка, их станет меньше, поскольку останутся только сильнейшие.

"Какая у вас сложная система, оказывается", - резюмировала вице-премьер-министр по социальным вопросам Талиева.

Справка

Центральная контрольно-аналитическая лаборатория (ЦКАЛ) была организована на базе Республиканского центра стандартизации и контроля качества лекарственных средств в апреле 1996 года. В настоящее время является одним из крупных подразделений департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники (ДЛО и МТ), непосредственно осуществляющим контроль качества регистрируемой и сертифицируемой медицинской продукции.

ЦКАЛ имеет строго структурированную и документированную систему качества, благодаря которой гарантируется наличие у ЦКАЛ необходимого уровня компетенции для проведения испытаний лекарственных средств и обеспечивается достоверность и объективность полученных результатов.

Основными документами системы качества являются утвержденная руководством "Политика в области качества ЦКАЛ", а также Руководство по качеству со смежными стандартными операционными процедурами, которые представляют собой утвержденные письменные инструкции, в которых указаны порядок действий и определены ответственные лица по проведению процедур управления, организации, выполнения и контроля, а также технических процедур по методам испытания.