"Включать лекарственные средства в перечень жизненно важных необходимо после публичного обсуждения" - такая рекомендация содержится в Аналитическом обзоре по результатам антикоррупционной экспертизы законодательства в сфере обращения лекарственных средств Антикоррупционного делового совета.
Для этого рекомендуется включить в пункт 417 технического регламента лекарственных средств или принять дополнительно перечень несерьезных и серьезных побочных действий. К тому же отмечено, что на сайте Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники необходимо обеспечить доступ к информации о лекарственных средствах с побочными эффектами. Если фармацевтические компании не предоставили информацию о побочных действиях, следует предусмотреть меру ответственности, сообщается в обзоре.
На сайте Министерства здравоохранения предлагается предварительно разместить перечень лекарственных средств со всеми данными о качестве, показаниях к применению, побочных эффектах и т. д.
Таким образом АДС надеется обеспечить прозрачность процедуры включения лекарственных средств в перечень жизненно важных.