Условия для функционирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза должны быть созданы к 1 января 2016 года. Об этом сообщил в Москве директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Василий Бойцов, выступая на специальной сессии регуляторов Фармацевтического форума стран СНГ.
Как сообщили в пресс-службе ЕЭК, в ходе сессии были рассмотрены основные вопросы формирования единых подходов к разработке фармакопеи ЕАЭС, регистрации лекарственных средств по единой процедуре, вопросы переходных положений, в том числе для лекарств, зарегистрированных в государствах-членах ЕАЭС до 1 января 2016 года.
Участники сессии также ознакомились с результатами деятельности специальной рабочей группы при коллегии ЕЭК, занимающейся проработкой соответствующих вопросов. Эта группа образована решением коллегии и включает представителей самой ЕЭК, уполномоченных органов государств-членов ЕАЭС, бизнес-сообщества.
Напомним, что в ЕАЭС сегодня входят Армения, Беларусь, Казахстан, Россия. 23 декабря 2014 года договор о присоединении к Союзу подписал Кыргызстан, который планирует к маю завершить все необходимые для этого процедуры.