Pfizer не подтвердила риск образования тромбов после вакцинации
Компания Pfizer сообщила, что не нашла доказательств наличия риска тромбоэмболических осложнений, связанного с применением их с BioNTech вакцины от коронавируса, пишет РИА Новости.
"Распространив по всему миру свыше 200 миллионов доз, Pfizer провела широкую оценку текущих совокупных показателей безопасности вакцины Pfizer/BioNTech BNT162b2, которая не предоставила оснований, чтобы заключить, что артериальные или венозные тромбоэмболические осложнения с тромбоцитопенией или без нее являются риском, ассоциирующимся с использованием нашей вакцины от COVID-19", - говорится в заявлении Pfizer в Twitter.
Компания отметила, что анализировались данные по всем побочным эффектам после вакцины, о которых сообщалось до 27 марта 2021 года.
Это заявление компании появилось на фоне приостановки использования вакцины Johnson & Johnson после единичных случаев образования тромбов.
Ранее FDA и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) сообщили, что изучают шесть случаев появления тромбов после прививки препаратом фармакологического подразделения Janssen компании Johnson & Johnson. Из соображений предосторожности было рекомендовано приостановить вакцинацию от COVID-19 этим препаратом. Сообщалось, что все шесть пациентов - женщины в возрасте от 18 до 48 лет, одна из них скончалась.
